(1S,3R)-2-(2-氯乙酰基)-1-(4-(甲氧羰基)苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸甲酯
GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3)(RSL3)
CAS: 1219810-16-8
化学式: C23H21ClN2O5
| 中文名 | GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3) |
| 英文名 | RSL3 |
| 别名 | 过氧化物酶4抑制剂(RSL3) GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3) (1S,3R)-2-(2-氯乙酰基)-1-(4-(甲氧羰基)苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸甲酯 |
| 英文别名 | RSL3 CS-2409 methyl (1S,3R)-2-(2-chloroacetyl)-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate (1S,3R)-Methyl 2-(2-chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate |
| CAS | 1219810-16-8 |
| 化学式 | C23H21ClN2O5 |
| 分子量 | 440.88 |
| 密度 | 1.368±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 641.3±55.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 16.09±0.60(Predicted) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达1个月。 |
| 外观 | solid,颜色 Off-white |
| 物化性质 | 生物活性 RSL3 ((1S,3R)-RSL3)是一种ferroptosis的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。它结合并使GPX4失活，介导GPX4所调节的铁死亡。 |
(1S,3R)-2-(2-氯乙酰基)-1-(4-(甲氧羰基)苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸甲酯 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 5 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 10 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 5 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
(1S,3R)-2-(2-氯乙酰基)-1-(4-(甲氧羰基)苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸甲酯 - 性质
GSH过氧化物酶4抑制剂（RSL3）是一种小分子化合物，用于抑制GSH过氧化物酶4（GPX4）的活性。
RSL3通过与GPX4的活性位点结合，抑制其催化反应，使其失去还原GSSG的功能。RSL3的作用是抑制GPX4的活性，限制GSSG的还原，从而导致细胞内GSH水平下降，细胞无法有效对抗氧化应激，最终导致细胞死亡。
RSL3具有选择性作用于GPX4的抑制剂，并且在细胞中具有较高的稳定性，能够有效地抑制GPX4的活性。它被广泛用于研究GPX4的生物学功能，尤其在肿瘤治疗方面具有潜在的应用前景。RSL3的临床应用还需要进一步的研究和评估。
RSL3通过与GPX4的活性位点结合，抑制其催化反应，使其失去还原GSSG的功能。RSL3的作用是抑制GPX4的活性，限制GSSG的还原，从而导致细胞内GSH水平下降，细胞无法有效对抗氧化应激，最终导致细胞死亡。
RSL3具有选择性作用于GPX4的抑制剂，并且在细胞中具有较高的稳定性，能够有效地抑制GPX4的活性。它被广泛用于研究GPX4的生物学功能，尤其在肿瘤治疗方面具有潜在的应用前景。RSL3的临床应用还需要进一步的研究和评估。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
(1S,3R)-2-(2-氯乙酰基)-1-(4-(甲氧羰基)苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸甲酯 - 用途与合成方法
GSH 过氧化物酶 4 抑制剂 (RSL3)，是一种抑制 GSH 过氧化物酶 4 (GPX4) 酶活性的化合物，具有广泛的生物学应用。
GSH 过氧化物酶 4 是一种重要的酶，参与细胞内的氧化还原平衡调节。GPX4 能够将还原型谷胱甘肽 (GSH) 转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，从而抵消细胞内过氧化物的毒性作用。在某些情况下，如肿瘤细胞中，抑制 GPX4 酶活性可以促使细胞发生可怕的死亡过程——铁依赖性的氧化死亡 (ferroptosis)。RSL3 是第一个发现的 GPX4 酶活性抑制剂，在研究非编码 RNA 和肿瘤研究领域有广泛的应用。
RSL3 的合成方法主要有两种。一种是通过化学合成，合成出具有抑制 GPX4 酶活性的化合物。另一种方法是通过从天然产物中提取或进行半合成，获取可用于抑制 GPX4 酶活性的天然产物或类似物。这些合成方法需要在实验室中进行，并且需要经验丰富的化学研究人员进行操作。值得注意的是， RSL3 具有毒性作用，使用时需要严格遵守实验室安全规程。
GSH 过氧化物酶 4 是一种重要的酶，参与细胞内的氧化还原平衡调节。GPX4 能够将还原型谷胱甘肽 (GSH) 转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，从而抵消细胞内过氧化物的毒性作用。在某些情况下，如肿瘤细胞中，抑制 GPX4 酶活性可以促使细胞发生可怕的死亡过程——铁依赖性的氧化死亡 (ferroptosis)。RSL3 是第一个发现的 GPX4 酶活性抑制剂，在研究非编码 RNA 和肿瘤研究领域有广泛的应用。
RSL3 的合成方法主要有两种。一种是通过化学合成，合成出具有抑制 GPX4 酶活性的化合物。另一种方法是通过从天然产物中提取或进行半合成，获取可用于抑制 GPX4 酶活性的天然产物或类似物。这些合成方法需要在实验室中进行，并且需要经验丰富的化学研究人员进行操作。值得注意的是， RSL3 具有毒性作用，使用时需要严格遵守实验室安全规程。
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规格: YS100769-250mg,YS100769-50mg,YS100769-100mg
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